Sprawozdania z badań maszyn
Zanim maszyna zostanie wprowadzona do obrotu, środki ochronne określone w ocenie ryzyka muszą zostać rzeczywiście zbadane, a nie tylko opisane na papierze. Poradnik wyjaśnia, jaką rolę w procesie CE odgrywają sprawozdania z badań i jak moduł sprawozdań z badań w CE-Copilot wspiera Państwa w zgodnej z normami, odpornej na audyty weryfikacji i walidacji.
Czym są sprawozdania z badań w procesie oznakowania CE?
W ocenie ryzyka producent określa, jakimi środkami ochronnymi zmniejsza zagrożenia związane ze swoją maszyną. Zanim jednak maszyna zostanie wprowadzona do obrotu, te środki ochronne muszą zostać zweryfikowane i zwalidowane. Wymaga tego EN ISO 12100 jako ostatniego kroku procesu zmniejszania ryzyka. Częstym błędem jest to, że środki figurują w dokumentach, ale nigdy nie zostały rzeczywiście zbadane.
Sprawozdania z badań wypełniają właśnie tę lukę: dokumentują badania faktycznie przeprowadzone na maszynie. Należą do nich bezpieczeństwo elektryczne zgodnie z EN 60204-1, funkcje bezpieczeństwa zgodnie z EN ISO 13849-1, badania mechaniczne, hydraulika i pneumatyka zgodnie z EN ISO 4413/4414, emisja hałasu zgodnie z EN ISO 3744 oraz kończący całość odbiór końcowy.
Sprawozdania z badań nie są dodatkiem fakultatywnym, lecz częścią dokumentacji technicznej zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy 2006/42/WE. Wobec organów nadzoru rynku i biegłych dowodzą, że środki ochronne określone w ocenie ryzyka zostały przed wprowadzeniem do obrotu w sposób udokumentowany zbadane.
Weryfikacja i walidacja środków ochronnych
EN ISO 12100 wprost wskazuje weryfikację i walidację środków ochronnych jako ostatni krok zmniejszania ryzyka. Weryfikacja oznacza sprawdzenie, czy środek ochronny został prawidłowo wdrożony; walidacja oznacza sprawdzenie, czy rzeczywiście spełnia on swój cel w rzeczywistej eksploatacji. Dopiero gdy istnieją oba dowody, pętla oceny ryzyka jest zamknięta.
W praktyce oznacza to sprawdzenie każdego określonego środka na gotowej maszynie oraz poparcie wyniku konkretnymi wartościami zmierzonymi, takimi jak rezystancja przewodu ochronnego, ciśnienie w układzie lub zmierzony poziom dźwięku. Samo odhaczenie „wykonano” nie wystarcza: bez udokumentowanego badania pozostaje niejasne, czy środek ochronny jest jedynie zaplanowany, czy także skuteczny. Sprawozdanie z badań czyni ten dowód możliwym do prześledzenia i weryfikowalnym.
Moduł sprawozdań z badań w CE-Copilot
Poniżej znajdą Państwo najważniejsze funkcje, każdą wraz z konkretną zaletą i korzyścią dla Państwa codziennej pracy.
Filtr profilu maszyny dla wyposażenia elektrycznego, układu hydraulicznego, pneumatyki, źródeł hałasu, laserów, substancji niebezpiecznych i bezdotykowych urządzeń ochronnych
Profil swojej maszyny zapisują Państwo jednorazowo, a wyświetlane są wyłącznie punkty kontrolne istotne dla tej maszyny. Maszyna bez hydrauliki nie pokazuje badań hydraulicznych, a maszyna bez źródła laserowego nie pokazuje badań laserowych.
Pracują Państwo ze sprawozdaniem dopasowanym do swojej maszyny, bez zbędnych punktów. To Państwo, jako eksperci, decydują, czy potrzebne są dalsze badania.
Punkty kontrolne oparte na normach w sześciu sekcjach według EN 60204-1, EN ISO 13849-1, EN ISO 4413/4414, EN ISO 3744 i EN ISO 12100
Punkty kontrolne podzielono na sześć sekcji (bezpieczeństwo elektryczne, funkcje bezpieczeństwa, badania mechaniczne, hydraulika/pneumatyka, emisja hałasu i odbiór końcowy), z których każda jest przypisana do właściwej normy.
Badania przeprowadzają Państwo według norm zharmonizowanych, a nie z pamięci, i przy każdym punkcie mogą Państwo wykazać, na jakiej normie opiera się badanie.
System czterech statusów dla każdego punktu oraz pola na wartości zmierzone i daty
Każdy punkt kontrolny otrzymuje jeden z czterech statusów (otwarte / pozytywny / negatywny / nie dotyczy) i udostępnia pola na faktycznie zmierzone wartości, np. rezystancję przewodu ochronnego w Ω, ciśnienie w układzie w bar lub poziom dźwięku w dB(A), a także pola dat.
Dokumentują Państwo nie tylko to, że badanie przeprowadzono, ale także z jakim wynikiem i jaką wartością zmierzoną. Częsty błąd, polegający na tym, że środki istnieją wyłącznie „na papierze”, staje się w ten sposób widoczny.
Automatyczny zapis w ramach projektu jako część dokumentacji technicznej
Wszystkie wpisy są zapisywane automatycznie i w ramach projektu. Sprawozdanie pozostaje przypisane do maszyny i przekształca się w weryfikowalny, możliwy do prześledzenia protokół odbioru.
Otrzymują Państwo weryfikowalny protokół odbioru jako część dokumentacji technicznej zgodnie z załącznikiem VII, bez osobnego archiwizowania plików i bez utraty danych.
Dokumentowanie środków ochronnych odporne na audyty już teraz
Mogą Państwo tworzyć sprawozdania z badań oparte na normach według EN ISO 12100, z filtrem profilu maszyny, polami na wartości zmierzone i weryfikowalnym protokołem odbioru jako częścią dokumentacji technicznej. Licencja każdorazowo na trzy miesiące, z płatnością z góry; subskrypcja miesięczna w wyższej cenie, bez obowiązkowej subskrypcji rocznej.